倡议书：伸出我们的手救救小雅诗
亲爱的朋友们：
当我们在每一天早上沐浴晨曦的时候，当我们在每一个傍晚欣赏夕阳的时候，有的人却享受不到这最基本的生活权利，因为她失去了健康。当我们看着孩子在游乐园里嬉戏时，当我们的孩子为一件新衣乐开花的时候，3岁的莫雅诗小朋友却享受不到这最基本的生活权利，因为她得了重病——源于生殖细胞的胚胎瘤。
仅仅3岁的莫雅诗小朋友，广东博罗人，一对年轻打工者的独生女，作为罕见的“源于生殖细胞的胚胎瘤”患者，她如今躺在中山二院ICU病房里。今年1月份，小雅诗父母发现她左下颌不明肿胀物以后，开始四处求医，由于发病急，由于患者年龄小，由于手术难度大，很多医院并不愿意接收这样棘手的患者。这期间，今年4月份，广医二院对其进行病理切片，诊断为延腺癌。但是，由于病情罕见且复杂，术后半个月，病情复发，肿瘤生长得更快更猛，雅诗父母焦急中又辗转到上海某儿童医学中心求医，今年十月份，该中心确诊小雅诗患的是——源于生殖细胞的胚胎瘤。这个诊断为中山二院儿科医生的治疗指明了方向，医生告诉雅诗的父母，孩子还有70%的治疗希望，只要父母不放弃，医院也肯定不放弃！
美丽的珠江就在小雅诗病床50米之外的不远处，而年幼的她只能偶尔用无力的眼神瞟一瞟病房窗外灰色的天空，在经历了大大小小7次手术之后，在历经了种种难以想像的折磨之后，小雅诗仍然顽强地与死神对峙着！
近日，管床医生向小雅诗父母透露，经过前段时间的手术和化疗，小雅诗的病情得到控制，但是后续治疗如果不及时跟进的话，前面的一切努力都是白费。医生的话让小雅诗的父母看到希望，但是他们更发愁的是，这下面治病的钱从哪里来呢？我们经过核实，小雅诗的父母家里3万多元的积蓄早已经花光，还向至少15个亲朋借了10.25万元，当地相邻的捐款有11万元左右。如今，如果不化疗的话，每天的医药费是1000多元；化疗的话，每天的医药费是2000多元。
幼吾幼以及人之幼。每一个富有同情心的人不禁会问：小雅诗还是住院多久？还要进行哪些治疗？大概还需要多少钱？这些，医生会根据小雅诗每一阶段的病情作出相应的判断。我们作为热心公益事业的义工群体，目前能做到的，只是尽一份自己的心意和力量：身体力行去医院探望小雅诗，为其父母提供切实的帮助，正所谓团结就是力量，我们也会及时地把小雅诗对生命的渴望告诉大家，为了这朵生命的花蕾不要凋零，但愿每一个朋友，都用自己的方式奉献一份爱心和力量！
为了方便朋友们为小雅诗奉献爱心，我们在建设银行广州越秀长堤支行开了账户：姓名：莫雅诗；卡号：6227，0033，2051，0316，286；网上查询密码：791388。另外，莫雅诗目前住在中山大学第二附属医院广州市沿江西路107号，总机：020—81332507。小雅诗父亲莫剑东电话： 13068290828；母亲温秀梅电话 13360866101。为了方便朋友们全面了解小雅诗病情，我们特意做了专题网页，以后也随着治疗的进展，及时更新相关信息，请大家保持关注。
广州市六祖慈善会
祈福义工
2010年11月1日
下一页：小雅诗主要治病经过与家庭简介
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小雅诗主要治病经过：
1、4月份，在广医二院进行切片，术后化验初步认为是延腺癌。
2、4月30日，在中山大学一附院做病理检查。
3、7月28日，中山大学附属肿瘤医院进行病理检验。
4、8月6日，在广医二院进行螺旋CT检查。
5、9月30日，在上海儿童医学中心进行病理检查。
6、10月11日，在广州军区总医院进行PET/CT检查。
7、目前，住在中山二院。
小雅诗家庭简介：
雅诗家里是三代同堂，爷爷奶奶、伯伯一家、自己一家近10口人同住一房。房产为爷爷名下，曾想过变卖，可当地房价不高，且没有房子后家里的老幼就无处容身了。小雅诗一家三口均为农民户口，文化程度不高。父亲为自由职业者，收入不稳定，并且诗诗生病后就承担主要照顾任务，无法工作；母亲为当地工厂财务，月薪2400左右，得老板体谅至今仍停薪留职。
关于胚生殖细胞瘤：
生殖细胞瘤在世界卫生组织的神经系统肿瘤分类中称之为“胚生殖细胞瘤”，以往文献中通称之为松果体瘤，由于此瘤与睾丸的精原细胞瘤及卵巢的恶性胚胎瘤，在组织学上极为相似，故人们主张称之为生殖细胞瘤。尽管生殖细胞瘤的全切除或部分切除的手术死亡率已降至5%－10%，但是鉴于生殖细胞瘤的性质和部位，即使全切后也难免复发和转移，故预后不良。有人长期追踪直接手术的病例最晚者术后4年复发。
术后辅以放疗，病人可生存5－20年，有的病例放疗后1.5－2个月转移的生殖细胞瘤也全消失。但放疗后1年有20%的肿瘤复发即使CT扫描显示肿瘤已完全消失者，也可迅速复发，因此所有病例应定期复查CT。
生殖细胞瘤的1年生存率为85.7%，5年以上生存率为35.7%，经过综合治疗50%－80%病人可生存5年以上25岁以下的病人，5年生存率更高。
