运动神经元病是一种病因未明、首要累及大脑皮质、腩干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病，包含肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)、进行性肌萎缩、进行性延髓麻木和原发性侧索硬化4种临床类型。ALS是运动神经元病中最常见的类型，一般中老年发病多见，以进行性加剧的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤抖、延髓麻木和锥体束征为首要临床表现，生存期一般3—5年。
ALS的前期临床表现多样。缺少特异的生物学确诊目标。具体的病史、详尽的体检和标准的神经电生理查看关于前期确诊具有关键性的效果，印象学等其他辅佐查看在判定确诊中具有必定价值。l临床确诊过程中，断定上、下运动神经元劳累规模是确诊的关键步骤，依据患者所呈现症状、体征的解剖部位，一般将劳累规模分为脑干、颈段、胸段和腰骶段4个区域。
