诺华已经收到了欧洲人用药委员会（
CHMP）的肯定性意见，支持欧盟（EU）将Afinitorâ（依维莫司）片剂用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）1。
CHMP之所以建议欧盟批准使用Afinitor是因为研究数据显示在既往治疗后疾病出现进展的晚期肾癌病人中，Afinitor治疗组的无肿瘤进展（或死亡）时间比安慰剂组延长一倍以上（4.9 vs. 1.9个月）1,2。此外，数据还显示Afinitor使疾病进展或死亡的风险降低了67%（风险比值＝0.33，95%置信区间为0.25－0.43，P＜0.0001）2。
基于Afinitor可能满足舒尼替尼（sunitinib）或索拉非尼（sorafenib）治疗失败的晚期肾细胞癌病人的医疗需求1,2，经过优先审评后，2009年3月美国食品和药品管理局（FDA）批准Afinitor用于这些病人的治疗。舒尼替尼和索拉非尼是血管内皮生长因子（VEGF）靶向性治疗药物，一般用作晚期肾细胞癌的首选治疗药物1。
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